- الفلوريت
- منتجات الفلور غير العضوية
- منتجات الفلور العضوية
- المواد الوسيطة المحتوية على الفلور
- كلوريد 4-فلوروبنزويل
- فلوروبنزين
- م-ثلاثي فلورو ميثيل بنزين أسيتونيتريل
- 2,4-ثنائي كلورو-3,5-ثنائي نيتروبنزوتريفلورايد
- إيثيوبروميد
- 2-بروموهيبتافلوروبروبان
- 2-أمينو-5-كلورو-2'-فلوروبنزوفينون
- 2-فلورو-4-بروموأنيلين
- 3،5-ثنائي فلورو بروموبنزين
- 3،4،5-ثلاثي فلورو بروموبنزين
- م-فلوروفينول
- برومو-3-فلوروبنزين
- بروميد بنتافلوروبنزيل
- إيثيل ثنائي فلورو أسيتات
- إيثيل ثنائي فلورو برومو أسيتات
- حمض ثلاثي فلورو الكلوريك
- الغازات النادرة الخاصة
- منتج مخصص
- سلسلة ثلاثي فلورو ميثوكسي بنزين
- سلسلة نيتروبنزين مفلور
- سلسلة التولوين المفلور
- سلسلة بنزونيتريل مفلور
- سلسلة حمض البنزويك المفلور
- سلسلة فلوروبنزالدهيد
- سلسلة أنيسول مفلورة
- سلسلة الفينول المفلور
- 3- ثنائي فلورو ميثيل-1-ميثيل-1H-بيرازول-4-حمض الكربوكسيليك
- حمض البوريك
- محلول نترات اليوريا والأمونيوم
- منتجات أخرى مصممة حسب الطلب
- أبريبتانت - دواء مساعد مضاد للقيء لعلاج السرطان الكيميائي
- سلسلة مشتقات ثلاثي فلورو
- سلسلة أملاح الليثيوم - LiTFSi
- سلسلة البيرفلورينات
- سلسلة ثلاثي فلورو التولوين
- 2,4-ثنائي كلورو-3,5-ثنائي نيترو ثلاثي فلورو التولوين
- م-فلوروتريفلوروتولوين
- أورثو-فلوروتريفلوروتولوين
- بارا-فلوروتريفلوروتولوين
- 2-برومو-5-فلوروتريفلوروتولوين
- 5-برومو-2-فلوروتريفلوروتولوين
- 5-كلورو-2-نيتروترايفلوروتولوين
- 4-فلورو-3-ثلاثي فلورو ميثيل فينول
- بارا-تريفلوروميثيل ثيوفينول
- م-ثنائي ثلاثي فلورو التولوين
- 3،5-بيستريفلوروميثيل بروموبنزين
- بارا-ثنائي ثلاثي فلورو التولوين
- 2. 4. 6-ثلاثي فلورو بنزونيتريل
كلورو ثلاثي فلورو الإيثيلين (CTFE)
وصف موجز
يتمتع كلوروترايفلوروإيثيلين (CTFE) بخصائص الأوليفينات المحتوية على الفلور، وهو مونومر بلمرة مهم يحتوي على الفلور. ومن خلال البلمرة المتجانسة أو البلمرة المشتركة، يمكن تحضير طلاءات الفلور، وراتنجات الفلور، ومطاط الفلور، ومواد تشحيم الكلوروفلورو. تتميز هذه المواد المحتوية على الفلور بخمول كيميائي ممتاز ومقاومة عالية للعوامل الجوية، وتُستخدم على نطاق واسع في التقنيات المتطورة، والصناعات العسكرية والفضائية والإلكترونية. كما يُعد CTFE وسيطًا مهمًا يحتوي على الفلور، حيث يُمكن استخدامه لإنتاج منتجات لاحقة مثل ثلاثي فلوروإيثيلين، وثلاثي فلوروبروموإيثيلين، وسداسي فلوروبوتادين، وثلاثي فلوروستيرين، و2،3،3،3-رباعي فلوروبروبين، وزيت فلوروبروميد، وغيرها.
المؤشرات الفنية
| تحليل | متطلبات |
| مظهر | سائل برايت آند كلير |
| النقاء (نسبة مئوية بالوزن) | 99.99 دقيقة |
| الحموضة (كحمض الهيدروكلوريك) % | - |
| الأكسجين (جزء في المليون) | 20 جزء في المليون |
| نقطة الغليان 101.3 كيلو باسكال (درجة مئوية) | -26.2 |
| نقطة الانصهار (درجة مئوية) | -157.5 |
| الكثافة عند 25 درجة مئوية (كجم/م³) | 1300 |
| نقطة الاشتعال (درجة مئوية) | -27.8 |
يستخدم
يستخدم بشكل رئيسي في مطاط الفلور، وطلاءات الفلور، وزيوت الفلوروكربون، وإيثرات الفلورو، ومخدرات الحيوانات، ووسائط المبيدات الحشرية، وما إلى ذلك.
يستخدم في تحضير راتنج البوليكلوروتريفلوروإيثيلين ومطاط الفلور.
يُبلمر كلوروترايفلوروإيثيلين ليُصبح بولي كلوروترايفلوروإيثيلين، الذي يتميز بخصائص كهربائية ممتازة. مقاومته للحرارة والمواد الكيميائية أقل من بولي تترافلوروإيثيلين، ولكنه سهل المعالجة ويمكن استخدامه في صناعة البلاستيك والأغشية والطلاءات وغيرها من المنتجات. تتراوح درجة حرارة التشغيل بين -196 و199 درجة مئوية. كما يُستخدم كمادة خام في صناعة الفلوروبلاستيك والمطاط الفلوري والمبردات ومواد التشحيم الفلوروكلورية ومخدرات الهالوثان. يُستخدم أيضًا لاستبدال مجموعات الهيدروكسيل في الستيرويدات والكربوهيدرات بالفلور، ويُستخدم كمواد حافظة.

شروط التخزين
1. احفظ الحاويات مغلقة بإحكام.
2. احتفظ بالحاويات في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
3. يُحفظ بعيداً عن الحرارة/الشرر/اللهب المكشوف/الأسطح الساخنة.
4. يُحفظ بعيداً عن المواد غير المتوافقة وحاويات المواد الغذائية.
5. يُحفظ بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة.
6. يجب ألا تتجاوز درجة حرارة المستودع 30 درجة مئوية.
طَرد
1. معبأة في أسطوانة (طن واحد لكل أسطوانة).
2. معبأ في خزان ISOTANK.
الخواص الكيميائية
١. يمكن برومة وكلوريد CTFE. كما يمكن فلورة CTFE مباشرةً عند درجة حرارة ٠ مئوية أو عن طريق تفاعله مع خماسي فلوريد الأنتيمون عند درجة حرارة ٩٥ مئوية. ويتفاعل بسهولة مع بروميد الهيدروجين وكلوريد الهيدروجين. ويمكن لـ CTFE إزالة لون برمنجنات البوتاسيوم.
2. يتحلل مركب CTFE ببطء عند ملامسته للماء. وفي محلول هيدروكسيد الصوديوم بتركيز 10% عند درجة حرارة 60 درجة مئوية، تتسارع عملية التحلل. كما يمكن أن يخضع مركب CTFE لتفاعلات إضافة وتكثيف مع العديد من الكواشف الأخرى.
3. يمكن أن يخضع مركب CTFE لعملية البلمرة (ولهذا الغرض، يجب إزالة مثبط البلمرة) لتكوين ثنائيات ذات وزن جزيئي منخفض، أو، اعتمادًا على ظروف التفاعل، لتكوين بوليمرات ذات وزن جزيئي عالٍ. كما يمكن أن يخضع مركب CTFE لعملية البلمرة المشتركة.
٤. يمكن إزالة مثبط البلمرة الموجود في مادة CTFE عن طريق التقطير التجزيئي في جو من النيتروجين، أو عن طريق الغسل بمحلول حمض الهيدروكلوريك المخفف البارد. بمجرد إزالة مثبط البلمرة، يجب استخدامه بسرعة وحمايته من ملامسة الأكسجين الجوي.

الوصف 2






