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2,3-Difluorphenetol
KURZBESCHREIBUNG
2,3-Difluorphenetol ist eine farblose, transparente Flüssigkeit. Als fluorhaltiger aromatischer Ether verleiht ihm die Ethyloxykette eine gewisse Hydrophobie, wodurch es sich für einzigartige Anwendungen in der Pharmazie und bei Flüssigkristallmaterialien eignet.
TECHNISCHE INDIKATOREN
| Artikel | Ergebnis |
| Aussehen | Farblose, transparente Flüssigkeit |
| Dichte | 1,1784 g/ml |
| Dampfdruck | 4,13 hPa (20 °C) ≈ 3,10 mmHg |
| Reinheit (%) | ≥99,5 % |
ANWENDUNGEN
1. Pharmazeutisches Zwischenprodukt: Wird bei der Synthese von antibakteriellen Arzneimitteln (z. B. Fluorchinolon-Analoga wie Levofloxacin-Homologen) und antiviralen Wirkstoffen verwendet.
2. Zwischenprodukt für Pestizide: Wird zur Synthese von Phenetol-Herbiziden (z. B. Fluorlactofen) und Akariziden (z. B. fluorhaltige Derivate von Etoxazol) verwendet.
3. Flüssigkristallmaterialien: Die Ethyloxygruppe ist länger als die Methoxygruppe und verbessert die Löslichkeit und die Tieftemperatureigenschaften von LC-Mischungen; sie wird in VA-LCD- und IPS-LCD-Formulierungen verwendet.
4. Organisches Lösungsmittel: Dient als hochsiedendes, inertes Lösungsmittel für organische Hochtemperaturreaktionen (z. B. Suzuki-Kupplung, Buchwald-Hartwig-Aminierung) und ist durch Destillation zurückgewinnbar.
LAGERBEDINGUNGEN
1. An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort lagern.
2. Behälter dicht verschlossen halten; an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.
3. Von Oxidationsmitteln getrennt lagern – nicht mischen.
4. Lüftungssysteme sollten mit einer Erdung gegen statische Elektrizität ausgestattet sein.
5. Der Lagerbereich sollte mit Auffangwannen und geeigneten Sammelmaterialien ausgestattet sein.
PAKET
1. Dicht verschlossener Behälter.
2. Andere Verpackungsformen sind auf Anfrage erhältlich.
CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN
Siedepunkt: 178 °C, Flammpunkt: ca. 70,5 °C, Brechungsindex: 1,4670–1,4710. Unlöslich in Wasser, löslich in Alkoholen, Ethern, Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln. Die Ethyloxygruppe kann unter stark sauren Bedingungen abgespalten werden, wobei 2,3-Difluorphenol entsteht. Stabil gegenüber Basen und verdünnten Säuren, jedoch empfindlich gegenüber Oxidationsmitteln.
BILD
Beschreibung2


