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0102030405
2-Amino-5-chlor-2'-fluorbenzophenon
Produktname: 2-Amino-5-chlor-2'-fluorbenzophenon
2-Amino-5-chlor-2'-fluorbenzophenon
CAS: 784-38-3
Abkürzung: Fluoraminoketon
Synonyme: (2-Amino-5-chlorphenyl)-(2-fluorphenyl)methanon;
2-Amino-5-chlorbenzophenon; ACB; 2-Benzoyl-4-chloranilin; 4-Chlor-2-benzoylanilin; OxazepaM Benzophenon
Molekularformel: C13H9ClFNO
Molekulargewicht: 249,67
Einecs: 212-316-8
Strukturformel:
KURZBESCHREIBUNG
2-Amino-5-chlor-2'-fluorbenzophenon ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit der Summenformel C₁₃H₉ClFNO. Es ist in Chloroform und Methanol schwerlöslich.
TECHNISCHE INDIKATOREN
| Projekt analysieren | Analyse | Erfordernis |
| Aussehen | Aussehen | Gelbes kristallines Pulver |
| Dichte | Dichten | 1,3134 g/cm³ (Schätzung) |
| Schmelzpunkt | Schmelzpunkt | 94℃ - 98℃ |
| Siedepunkt | Siedepunkt | 207℃ |
| Reinheit(%) | Feinheit | 95 % – 98 % |
VERWENDEN
1. Es ist das wichtigste Zwischenprodukt der Arzneimittel Midazolam, Flutazola und Diethylaminoethyldiazepam.
2. Es kann als Zwischenprodukt für das Medikament Fluphenazin verwendet werden.
3. Wird bei der Synthese von Benzotriazepinen und Diazepam-verwandten Benzodiazepinen verwendet.
LAGERBEDINGUNGEN
1. Achten Sie darauf, Regen und Wasser zu vermeiden und direkte Sonneneinstrahlung zu meiden.
2. In einem verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.
3. Der Lagerraum sollte mit geeigneten Materialien zur Eindämmung von Leckagen ausgestattet sein.
4. Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Oxidationsmitteln.
PAKET
1. 25 kg/Kartonfass, Gewebesack, Kraftpapiersack usw.
2. Andere Verpackungsformen können je nach Kundenwunsch bereitgestellt werden.
Chemische Eigenschaften
1. Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur und -druck, jedoch Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden.
2. Reaktivität: Als organische Verbindung kann sie an einer Vielzahl organischer chemischer Reaktionen teilnehmen, wie z. B. Substitutionsreaktionen, Additionsreaktionen usw. Der spezifische Reaktionstyp hängt von den Reaktionsbedingungen und den Eigenschaften der Reaktanten ab.
Foto
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