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Ethylbromdifluoracetat (BDFA)
Produktname: Ethylbromdifluoracetat
Abkürzung: BDFA
Synonyme: Bromdifluoracetat, 98% 5 g
CAS: 667-27-6
Molekularformel: C4H5BrF2O2
Molekulargewicht: 202,98
Einecs: 2211-567-0
Gefahrguttransportnummer: UN 2924 3/PG 2
Strukturformel: 
KURZBESCHREIBUNG
Ethyldifluorbromacetat ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln und hochenergetischen Materialien. Beispielsweise ist Ethyldifluorbromacetat ein Zwischenprodukt für das Antitumor-Medikament Gemcitabin.
TECHNISCHE INDIKATOREN
| Analyse | Erfordernis |
| Aussehen | Farblose, transparente Flüssigkeit |
| Reinheit (Gew.-%) | 99,29 % |
| ≤0,50 % | 0,25 % |
| ≤0,20 % | 0,20 % |
| Siedepunkt (℃) | 112 °C/700 mmHg (Lit.) |
| Dichte (kg/m³) | 1,583 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Flammpunkt (℃) | 70 °F |
VERWENDEN
1. Als wichtiges Zwischenprodukt der organischen Synthese findet Ethyldifluorbromacetat breite Anwendung in der Pharmazie, bei Pestiziden und in anderen Bereichen.
2. Es kann zur Synthese von fluorhaltigen organischen Verbindungen wie Fluorketonen, Fluoramiden usw. verwendet werden.
LAGERBEDINGUNGEN
1. Beim Umgang mit Ethyldifluorbromacetat ist auf die Verwendung von Schutzausrüstung zu achten, insbesondere auf Atemschutzmasken, Schutzbrillen und Handschuhe.
2. Bei Lagerung bei Raumtemperatur muss der Behälter luftdicht verschlossen bleiben, um eine Reaktion mit der Luftfeuchtigkeit zu vermeiden.
3. Offene Flammen und hohe Temperaturen sollten während des Gebrauchs und der Lagerung vermieden werden, um Brände und Explosionen zu verhindern.
4. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt sofort gründlich mit Wasser ausspülen und einen Arzt aufsuchen.
PAKET
250 kg/Fass
CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN
Ethyldifluorbromacetat ist eine farblose und transparente Flüssigkeit. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und wird häufig zur Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden mit biologischer Enzymfunktion verwendet. In Ethyldifluorbromacetat wird durch Substitution des Bromatoms CF₂ mit starker biologischer Aktivität eingeführt. Das Fluor in α-Position erhöht die Elektrophilie der Carbonylgruppe und damit die Anzahl der aktiven Zentren für biologische Enzyme.
Beschreibung2