- Флюорит
- Неорганические фторсодержащие продукты
- Органические фторсодержащие продукты
- Фторсодержащие промежуточные продукты
- 4-фторбензоилхлорид
- Фторбензол
- М-Трифторметилбензолацетонитрил
- 2,4-Дихлор-3,5-динитробензотрифторид
- Этиопромид
- 2-Бромгептафторпропан
- 2-Амино-5-хлор-2'-фторбензофенон
- 2-фтор-4-броманилин
- 3,5-Дифторбромбензол
- 3,4,5-Трифторбромбензол
- М-фторфенол
- Бром-3-фторбензол
- Пентафторбензилбромид
- Этилдифторацетат
- Этилдифторбромацетат
- Трифторхлористоводородная кислота
- Специальные редкие газы
- Индивидуальный продукт
- Другие индивидуальные продукты
- Апрепитант – противорвотное средство при химиотерапии рака
- Серия производных трифтора
- Литиевая соль - серия LiTFSi
- Перфторированная серия
- Серия трифтортолуолов
- 2,4-Дихлор-3,5-динитротрифтортолуол
- М-фтортрифтортолуол
- О-фтортрифтортолуол
- П-фтортрифтортолуол
- 2-Бром-5-фтортрифтортолуол
- 5-Бром-2-фтортрифтортолуол
- 5-Хлор-2-нитротрифтортолуол
- 4-фтор-3-трифторметилфенол
- П-Трифторметилтиофенол
- М-дитрифтортолуол
- 3,5-Бистрифторметилбромбензол
- П-дитрифтортолуол
- 2. 4. 6-Трифторбензонитрил
Хлортрифторэтилен (CTFE)
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Хлортрифторэтилен (CTFE) обладает свойствами фторсодержащих олефинов и является важным фторсодержащим полимеризующимся мономером. Гомополимеризацией или сополимеризацией могут быть получены фторсодержащие покрытия, фторсмолы, фторкаучуки и хлорфторсмазочные материалы. Эти фторсодержащие материалы обладают превосходной химической инертностью и атмосферостойкостью и широко используются в передовых технологиях, военной аэрокосмической и электронной промышленности. CTFE также является важным фторсодержащим промежуточным продуктом, из которого могут быть получены такие продукты, как трифторэтилен, трифторбромэтилен, гексафторбутадиен, трифторстирол, 2,3,3,3-тетрафторпропен, фторбромидное масло и т.д.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ
| Анализ | Требование |
| Появление | Яркая и прозрачная жидкость |
| Чистота (% по весу) | 99,99 мин |
| Кислотность (как HCl)% | - |
| Кислород (ppm) | 20 частей на миллион |
| Температура кипения 101,3 кПа (℃) | -26.2 |
| Температура плавления (℃) | -157,5 |
| Плотность25℃ (кг/м3) | 1300 |
| Температура вспышки (℃) | -27,8 |
ИСПОЛЬЗОВАТЬ
В основном используется во фторкаучуке, фторированных покрытиях, фторуглеродных маслах, фторэфирах, животных анестетиках, промежуточных продуктах пестицидов и т. д.
Используется для получения полихлортрифторэтиленовой смолы и фторкаучука.
Хлортрифторэтилен полимеризуется в полихлортрифторэтилен, обладающий превосходными электрическими свойствами. Его термостойкость и химическая стойкость уступают политетрафторэтилену, но он легко перерабатывается и может быть использован для производства пластиков, плёнок, покрытий и других изделий. Рабочая температура составляет от -196 до 199 °C. Он также является сырьем для производства фторопластов, фторкаучука, хладагентов, фторхлорированных смазочных материалов и галотановых анестетиков. Используется для замены гидроксильных групп в стероидах и углеводах на фтор, а также в качестве консервантов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
1. Держите контейнеры плотно закрытыми.
2. Храните контейнеры в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
3. Беречь от источников тепла/искр/открытого огня/горячих поверхностей.
4. Хранить вдали от несовместимых материалов и емкостей с пищевыми продуктами.
5. Беречь от прямых солнечных лучей.
6. Температура на складе не должна превышать 30 ℃.
УПАКОВКА
1. Упаковано в баллон (1 тонна на баллон).
2. Упаковано в ISOTANK.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. ХТФЭ можно бромировать и хлорировать. ХТФЭ можно фторировать непосредственно при 0°C или реакцией с пентафторидом сурьмы при 95°C. Он легко вступает в реакции присоединения с бромистым и хлористым водородом. ХТФЭ может обесцвечивать перманганат калия.
2. ХТФЭ медленно гидролизуется при контакте с водой. В 10%-ном растворе гидроксида натрия при 60°C скорость гидролиза увеличивается. ХТФЭ также может вступать в реакции присоединения и конденсации со многими другими реагентами.
3. ХТФЭ может полимеризоваться (для этого необходимо удалить ингибитор полимеризации) с образованием низкомолекулярных димеров или, в зависимости от условий реакции, с образованием высокомолекулярных полимеров. ХТФЭ также может сополимеризоваться.
4. Ингибитор полимеризации в ХТФЭ можно удалить фракционной перегонкой в атмосфере азота или промывкой холодным разбавленным раствором соляной кислоты. После удаления ингибитора полимеризации его следует использовать быстро, защищая от контакта с кислородом воздуха.

описание2






