- Флюорит
- Неорганические фторсодержащие продукты
- Органические фторсодержащие продукты
- Фторсодержащие промежуточные соединения
- 4-фторбензоилхлорид
- Фторбензол
- М-трифторметилбензолацетонитрил
- 2,4-Дихлор-3,5-Динитробензотрифторид
- Этиопромид
- 2-Бромгептафторпропан
- 2-Амино-5-Хлор-2'-Фторбензофенон
- 2-Фтор-4-Броманилин
- 3,5-Дифторбромбензол
- 3,4,5-Трифторбромбензол
- М-фторфенол
- Бром-3-фторбензол
- Пентафторбензилбромид
- Этилдифторацетат
- Этилдифторбромоацетат
- Трифторхлорная кислота
- Особые редкие газы
- Индивидуально изготовленный продукт
- Серия трифторметоксибензолов
- Серия фторированных нитробензолов
- Серия фторированных толуолов
- Серия фторированных бензонитрилов
- Серия фторированных бензойных кислот
- Серия фторбензальдегидов
- Серия фторированных анизолов
- Серия фторированных фенолов
- 3 - дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновая кислота
- Борная кислота
- Раствор нитрата аммония (мочевины)
- Другие товары, изготовленные на заказ.
- Апрепитант — вспомогательное противорвотное средство при химиотерапии рака.
- Серия производных трифтора
- Серия LiThSi (литиевая соль)
- Перфторированная серия
- Серия трифтортолуола
- 2,4-Дихлор-3,5-Динитротрифтортолуол
- М-фтортрифтортолуол
- О-фтортрифтортолуол
- п-Фтортрифтортолуол
- 2-Бром-5-фтортрифтортолуол
- 5-Бром-2-фтортрифтортолуол
- 5-Хлор-2-Нитротрифтортолуол
- 4-Фтор-3-Трифторметилфенол
- П-трифторметилтиофенол
- М-дитрифтортолуол
- 3,5-Бистрифторметилбромбензол
- П-дитрифтортолуол
- 2. 4. 6-Трифторбензонитрил
Хлортрифторэтилен (CTFE)
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Хлортрифторэтилен (ХТФЭ) обладает свойствами фторсодержащих олефинов и является важным фторсодержащим полимеризационным мономером. Путем гомополимеризации или сополимеризации можно получать фторсодержащие покрытия, фторполимеры, фторкаучуки и хлорфторсмазочные материалы. Эти фторсодержащие материалы обладают превосходной химической инертностью и атмосферостойкостью и широко используются в передовых технологиях, военной, аэрокосмической и электронной промышленности. ХТФЭ также является важным фторсодержащим промежуточным продуктом, из которого можно получать такие продукты, как трифторэтилен, трифторбромэтилен, гексафторбутадиен, трифторстирол, 2,3,3,3-тетрафторпропен, фторбромидное масло и др.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
| Анализ | Требование |
| Появление | Жидкая жидкость Bright&Clear |
| Чистота (% по весу) | 99,99 мин |
| Кислотность (в пересчете на HCl) % | - |
| Кислород (ppm) | 20 ppm |
| Температура кипения: 101,3 кПа (°C) | -26.2 |
| Температура плавления (°C) | -157.5 |
| Плотность 25℃ (кг/м³) | 1300 |
| Температура вспышки (°C) | -27.8 |
ИСПОЛЬЗОВАТЬ
В основном используется во фторсодержащем каучуке, фторсодержащих покрытиях, фторуглеродных маслах, фторэфирах, анестетиках для животных и промежуточных продуктах производства пестицидов и т. д.
Используется для производства полихлортрифторэтиленовой смолы и фторкаучука.
Хлортрифторэтилен полимеризуется в полихлортрифторэтилен, обладающий превосходными электрическими свойствами. Его термостойкость и химическая стойкость уступают политетрафторэтилену, но он легко поддается обработке и может использоваться для производства пластмасс, пленок, покрытий и других изделий. Рабочая температура составляет -196–199℃. Он также является сырьем для фторпластиков, фторкаучуков, хладагентов, фторхлорсодержащих смазочных материалов и галотановых анестетиков. Используется для замены гидроксильных групп в стероидах и углеводах на фтор, а также в качестве консерванта.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
1. Держите контейнеры плотно закрытыми.
2. Храните контейнеры в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
3. Беречь от источников тепла/искр/открытого огня/горячих поверхностей.
4. Хранить вдали от несовместимых материалов и контейнеров для пищевых продуктов.
5. Беречь от прямых солнечных лучей.
6. Температура на складе не должна превышать 30 ℃.
УПАКОВКА
1. Упаковано в баллоны (1 тонна в баллоне).
2. Упаковано в изотанк.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. КТФЭ может быть бромирован и хлорирован. КТФЭ может быть фторирован непосредственно при 0°C или путем реакции с пентафторидом сурьмы при 95°C. Он легко вступает в реакции присоединения с бромоводородом и хлороводородом. КТФЭ может обесцвечивать перманганат калия.
2. КТФЭ медленно гидролизуется при контакте с водой. В 10%-ном растворе гидроксида натрия при 60°C скорость гидролиза ускоряется. КТФЭ также может вступать в реакции присоединения и конденсации со многими другими реагентами.
3. КТФЭ может подвергаться полимеризации (для этого необходимо удалить ингибитор полимеризации) с образованием димеров с низкой молекулярной массой или, в зависимости от условий реакции, с образованием полимеров с высокой молекулярной массой. КТФЭ также может подвергаться сополимеризации.
4. Ингибитор полимеризации в КТФЭ можно удалить фракционной дистилляцией в атмосфере азота или промывкой холодным разбавленным раствором соляной кислоты. После удаления ингибитора полимеризации его следует использовать быстро, избегая контакта с атмосферным кислородом.

описание2






